格林-巴利綜合征先有感染史

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格林-巴利綜合征(GBS)是感染后的自身免疫性周圍神經病,病前可有病毒、細菌感染或疫苗接種史,大約70%的GBS患者有前驅感染病史.

格林-巴利綜合征是急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病,病理改變為周圍神經炎性脫髓鞘的自身免疫性疾病,是神經科病變中少數幾種治療效果很好的病種之一。

據山東淄博古方中醫疑難病研究所臨床觀察,本病的主要臨床表現是起病前 4 周內有感染病史或疫苗接種史。急性或亞急性起病雙下肢、雙上肢,或四肢同時出現癱瘓,腱反射減低或消失,病理征陰性,可有手套、襪套樣感覺異常或感覺減退,亦可有顱神經損害。嚴重者可出現呼吸衰竭。診斷主要依靠臨床表現以及在發病第 2 周出現的蛋白-細胞分離現象,必要時可作肌電圖輔助診斷。

格林-巴利綜合征又稱急性感染性多發性神經根神經炎,是一種急性周圍神經系統疾病。臨床主要表現為兩側對稱性急性肢體或腦神經弛緩性麻痹,感覺障礙相對較輕。本病一年四季均可發生,以夏秋季居多,好發年齡為4~6歲,男性略多于女性。該病的臨床及病理過程多屬可逆性及自限性,大多預后良好,嚴重者可因呼吸肌麻痹而死亡。本病以筋脈弛緩,肢體癱瘓為特點,屬中醫“痿癥”范疇。

格林-巴利綜合征山東淄博古方中醫疑難病研究所治療分析病因病機

熱傷筋脈:溫邪侵襲,耗氣傷陰,水虧火旺,筋脈失潤,溫熱熾盛,熱灼絡傷而肢痿不用。

濕熱阻絡:因濕熱之邪郁阻、食積化熱而濕熱內蘊,邪盛塞滯,遏于經脈而氣血凝滯,肢體麻木,經脈不通而麻木疼痛。

脾氣虛弱:脾氣不足,不主四肢,氣血化源不足而大肉陷下,筋脈失養,肢體癱瘓不用。

肝腎兩虧:肝腎不足,骨枯髓少,肝血不充。無以榮筋,肢端發涼色暗,筋軟拘攣。

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